指 染色体 数目的增减或结构的改变。 因此， 染色体畸变 可分为数目畸变和 结构畸变 两大类。正常人的 生殖细胞 具有23条染色体为一个 染色体组 ，称为 单倍体 (n）， 体细胞 具有46条染色体，含两个染色体组，称为 二倍体 (2n）。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ，又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3...
染色体组型 （Karyotype）：描述一个生物体内所有 染色体 的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定 疾病 的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。 形态特征 以染色体的数目和形态来表示 染色体组 的特性，称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于 体细胞 有丝分裂 中期的染色体的数目和形态来表示，但是，也可...
同源染色体 是在 二倍体 生物 细胞 中，形态、结构基本相同的 染色体 ，并在 减数 第一次分裂 (参考 减数分裂 )的 四分体 时期中彼此 联会 （若是 三倍体 及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的 生殖细胞 （即 精子 、 卵细胞 ）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 简介 研究对象 同源染色体 同源染色...
染色体异常 染色体 是组成 细胞核 的基本物质，是 基因 的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为...
染色体断裂 chromosome break 染色体 的臂出现裂开，若裂开的间距小于臂的宽度，称为 裂隙 (gap)；大于臂的宽度称为断裂，断裂后不带着丝的部分称断片。断片在细胞分裂过程中，由于不具有着丝粒，不能定向移动而常丢失。带有 着丝粒 部分的断端有很强的粘合性，可以与其它染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变。因此，断裂是各类 结构畸变 的始因。 ...
从第一个 重组 克隆 插入片段 的一端分离出一个片段作为 探针 从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和 染色体 的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为 染色体步移 （Chromosome Walking）染色体步移技术（genome w...
染色体工程 (chromosome engineering) 按设计有计划削减、添加和代换同种或异种 染色体 的方法和技术。也称为染色体操作。染色体工程一词，虽然在20世纪70年代初才提出，但早在30年代，美国西尔斯(E.R.Sears)及其学生就已开始研究。它不仅在改良植物的遗传基础培育新品种上受到重视，而且也是 基因定位 ，和染色体转移等基础研究的有效手...
指患者的 染色体 发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其 基因型 为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓 细胞 白血病 可见。 ph染色体（费城1号染色体）：nowell及hungerford于1960年发现 慢性粒细胞性白血病 （cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城（philadelphia）发现，...
常染色体 （Autosomes） 常染色体又称体 染色体 。在生物体 细胞 中，除了与决定性别有关的 性染色体 外,还有与 性别决定 无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另...
常染色体 （Autosomes） 常染色体又称体 染色体 。在生物体 细胞 中，除了与决定性别有关的 性染色体 外,还有与 性别决定 无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另...
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