... 眼睑 和 乳头 。雀斑状痣以颜面、 口唇 和阴部 黏膜 明显。黏液瘤的 恶性肿瘤 罕见，称黏液 肉瘤 (myxosarcoma)，为发生于皮下脂肪和其下方的 软组织肿瘤 。 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 皮肤黏液瘤的诊断 皮肤黏液瘤的检查化验 组织病理：见有相当多的 胞核 嵌于黏液性间质中，很多胞核不典型，甚至 可有不典型 多核 巨...
皮下囊肿是指发生在真皮或皮下，具有囊腔结构，外有囊壁，内有液体或其他成分的病理结构。
冬眠瘤 (hibernoma)又叫棕色 脂肪瘤 (brown fat tumor)是由棕色 脂肪细胞 组成的 良性瘤 。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类 胎儿期 ，随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见，多发生于20～50岁成人，无性别差异。 冬眠瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 冬眠瘤的症状 肿瘤 好发于 肩胛区 、 胸部 ...
皮下结节(subcutaneous nodules) 为一种较硬，圆形或椭圆形的，无痛性小结。直径为0.2一10厘米大小。常位于受摩擦较多部分，如肘部伸侧、跟腱、头皮、坐骨 结节 或关节周围。少见部位有耳和鼻梁。皮下结节很少引起症状，偶尔可破裂或并发感染。典型的皮下结节 生长缓慢 ，可持续存在或在病性缓解时消失。皮下结节的出现与高滴度血清类风湿因子、严重的关...
本病常伴发神经管发育不全的其他畸形，以 胼胝 体 脂肪瘤 最多见，48%～50%的胼胝体脂肪瘤伴有胼胝体发育不全或缺如。其他常见的畸形有透明隔缺失、 脊柱裂 、脊膜膨出、颅骨发育不全（额、顶骨缺损）、小脑蚓部发育不全等。少见的畸形有 漏斗胸 、硬腭高弓、心隔缺失、 唇裂 、皮下脂肪瘤或纤维瘤等。
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
结节 性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性 皮下结节 或 红斑 。
血管脂肪瘤[ Blood vessel lipoma ] 为成熟的 脂肪组织 与丰富的 血管 组织混合形成的特殊类型的 脂肪瘤 。血管脂肪瘤好发于正中线，可发生在 大脑底 部、侧裂， 小脑 各 颅神经 的根部， 侧脑室 的 脉络膜 ， 中脑 的背侧及 胼胝体 ，以胼胝体为最好发部位。血管脂肪瘤多于在青壮年，男性多见。 一、血管脂肪瘤 病理 改变 a 有 包膜...
病理变化: ① 脂膜炎 ：是由各种致病因素引起的皮下脂肪组织的炎症变化总称，多种原因引起皮下脂肪变性，坏死，其脂肪分解产物又可引起皮下组织的炎症反应。可表现为急性、慢性炎细胞浸润，脂肪 肉芽肿 形成及结缔组织增生。常伴有原发或继发 血管炎 病变及真皮深层的炎症病变。 ②增生性萎缩：皮下脂肪组织由于炎细胞浸润而使脂肪细胞变性、萎缩甚至消失，脂肪细胞大部被浸润及...
肠系膜脂肪炎 (mesenteric panni culitis)是以 腹部 包块及 腹痛 为主要表现的 肠系膜 疾病 ，临床少见。 肠系膜脂肪炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明，可能与 腹部外伤 、 腹部 手术、 感染 、 变态反应 等因素有关。由于文献报告的大部分病例既往都有 外伤 史和腹部手术史，所以推测外伤和手术与本病关系密切。变态反应对本病的发...
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