...在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4...
...痛经很多女性都曾经历过，其病极不易治疗，很多女性为此很苦脑。专家说，女性痛经之所以不好根治，主要是因为很多女性不了解痛经产生的原因，无法对症治疗，使得痛经日益猖獗。所以找出痛经的真正病因，是彻底治愈痛经的关键。哪些方法可以确诊女性痛经呢?...
...良好。 2.先天性膈疝诊断 新生儿出生后有明显缺氧、呼吸困难、患侧胸部闻及肠鸣音，心界向健侧移位，应首先考虑有先天性膈疝可能。 3.辅助检查确诊 X线摄片检查常有一侧横膈轮廓不清，胸腔内见肠管或胃泡充气所致的不规则透亮区或液面。胸骨旁疝...
...免疫球蛋白是一类有抗体性的球蛋白，是机体特异性体液免疫反应的物质基础与执行单位。它的主要功能是与入侵的病原微生物发生免疫反应(调理、中和、制动、促进吞噬或溶细胞反应)，保护机体免受病原体的侵害;清除体内自身抗原物质，参与免疫调控，保持机体...
...瑕疵;缺点;欠缺;不完美 defect;draw back;flaw;shortcoming 生理缺陷 视力缺陷 他的计划中最大的缺陷是没有预测成本 国语辞典 不圓滿、不完備的地方。 如：「鄭豐喜先生雖然有先天上的缺陷，但是仍然苦學不懈。...
...疾病简介 本病为一组先天性免疫功能障碍疾病，大多与遗传因素有关。临床主要表现为生后反复感染。一般分为三大类。 1．抗体免疫缺陷。由于b淋巴细胞发育障碍、减少或缺乏，引起抗体(免疫球蛋白)缺乏或减低，临床较常见的有下列数种： (1)先天性无...
...，并常伴有腹水及转移灶。 二、肾上腺疾病 包括先天性肾上腺皮质增生、腺瘤和腺癌。后二者主要分泌雄烯二酮和DHEA，亦为自主性分泌，不受ACTH促进和地塞米松抑制。而先天性肾上腺皮质增生症，21羟化酶缺陷者，有典型外阴-泌尿生殖窦畸形伴性器...
...缺陷和先天性食管异常者。患胃食管反流病病人的年龄比对照组病人大[分别为(9。2±4。6)岁和(8。6±4。9)岁，p<0。0001]；女人较多(分别为51。2%和47。2%，p=0。0028)；白种人较多(分别为60。2%和41。2%，p<...
...糖原贮积病,先天性糖代谢紊乱性疾病 糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。根据欧洲资料，其发病率为 1/（2万～2.5万）。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些...
...狭窄环综合征,先天性环状挛缩带 先天性环状束带又称先天性环状挛缩带(congenital constriction band)，亦称狭窄环综合征(constriction band syndrome)或Streeter畸形，属肢体软组织...
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