诊断 大部分病例是由于外伤摄X线片发现病变而诊断。组织细胞纤维瘤无症状不需要外科治疗。由于影像学典型特征，诊断多较可靠。 鉴别 儿童、青少年出现膝、踝或髋 关节疼痛 ，影像显示为组织细胞纤维瘤，通常误诊为其他肿瘤，而接受手术，大多数组织细胞纤维瘤通常是无症状的。 当组织细胞 纤维瘤病 变扩大侵犯到大部或整个干骺端或骨干时，影像学不容易诊断。有些病变容易与 纤...
1.Letterer-Siwe病(LSD) 为急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症，损害广泛，多脏器受累，全身症状加重，婴儿期发病，1/3病例在出生后6个月内发病，2/3中的大多数亦在2岁内发病，偶可见于较大儿童及成人。80%患者发生皮肤损害，常为本病首发症状，有诊断价值。典型皮损为小而半透明 丘疹 ，皮损广泛而密集，直径1～2mm，略高起，颜色为淡褐色，表...
1. 结节性脂膜炎 两者的临床表现相似，主要从组织学上加以鉴别。 结节 性 脂膜炎 组织学检查亦可表现为组织细胞的增殖、吞噬和侵袭，但仅吞噬脂质形成泡沫细胞，而不吞噬血细胞形成“豆袋状”细胞。 2.恶性 组织细胞增生 症 临床上不仅表现为 皮下结节 ，亦可表现为皮肤结节和 丘疹 ，组织细胞异形性明显，虽有吞噬现象，但不形成典型的“豆袋状”细胞。病情更严重，病...
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以 发热 、肝脾 淋巴结肿大 、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及...
组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ，属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确，根据其 临床经过 ，发病前常有 呼吸道感染 史， 白细胞减少 ， 淋巴细胞 百分数增多， 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ，属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确，根据其 临床经过 ，发病前常有 呼吸道感染 史， 白细胞减少 ， 淋巴细胞 百分数增多， 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
...3～6Gy）。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复。放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。 黄色瘤 病，婴儿恶性网织细胞增生症采用放射治疗，使颅骨破坏区修复并 硬化 ，照射眼眶部，使突出眼球退缩；照射碟鞍区，使破坏修复，症状均有改善。 有 尿崩症 者，给予垂体激素后，尿量减少，尿比重有所改进。 对弥漫性嗜酸性 肉芽肿 ，应用长春新碱，...
5岁以下儿童单发病变，如在头6～12个月内，病变不继续扩展，其他部位未再发现新的 病灶 ，一般预后较好。如在病程中出现 贫血 或 肝脾肿大 ，多表示病变趋于恶化。婴儿恶性网织细胞增殖症预后不佳；很少有长期存活者，如同时有 肺内病变 ，死亡率高。
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