纤维毛囊瘤 (fibrofolliculma)为2～4mm大小， 皮肤 色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患 多发性纤维毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、 胶原 瘤、 脂肪瘤 和(或) 口腔 纤维瘤 称Birt-Hogg-Dube 综合征 (BHD)。 纤维毛囊瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。可伴发软垂 疣 、 胶原 瘤...
神经瘤 临床上通常指来自 神经鞘 组织的 神经鞘瘤 ，多数位于肢体、 腋窝 ，也可位于 锁骨 上，颈等部位。属 良性肿瘤 ，生长缓慢，切除后一般无复发。 临床表现 1.位于 肢体肿物 ，呈梭形，其 神经 于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛， 感觉过敏 等 症状 。 2.压迫瘤体也可引起麻痛。 诊断依据 1.瘤体多数位于肢体，腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。 2....
成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
病理组织学检查确诊 1.对于临床表现较典型，术前诊断已较明确者检查专案以检查框限“A”为主。 2.对于临床表现不典型，鉴别诊断较困难者或肿瘤巨大者检查专案可包括检查框限“B”和“A”。
皮肤神经瘤 (neuroma cutis)不常见。 临床表现 可分以下3型： 外伤 性 神经瘤 (traumatic neuromas);多发性 黏膜 神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状 包膜 神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma); 皮肤神经瘤的病因 (一)发病原因 ...
肢端纤维角化瘤 又称获得性指(趾) 纤维 角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种 表皮 过度角化引致的 疾病 。多见于男性成人。好发于指(趾)间 关节 附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。 肢端纤维角化瘤的病因 组织病理示肿物 表皮 显著过度角化， 棘层肥厚 ， 表皮...
听神经瘤 是指起源于听 神经鞘 的肿瘤，是颅内 神经瘤 最多见的一种，占 颅内肿瘤 的7％—12％，占桥 小脑 角肿瘤的80—95％。多见于成年人，20岁以下者少见，性别无明显差异，左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角 综合征 和 颅内压增高 征为主要表现。是 良性肿瘤 ，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并 颅内高压 者手术是唯一出路。 疾病概述 神经瘤起...
纤维软骨间质瘤 由二种不同组织组成，一种是 软骨 样组织，是良性的，相似于生长中的 骺板 ；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。 治疗措施 病程缓慢，但是低底恶性的 肿瘤 。经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于 ...
神经原纤维 （neurofibril）：在 神经细胞 质内，存在着直径约为2～3μm的丝状 纤维 结构，在银染的切片体本可清晰地显示出呈棕黑色的丝状结构，此即为神经原纤维，在 核周体 内交织成网，并向 树突 和 轴突延伸 ，可达到突起的未消部位。在电镜下观察，神经原纤维是由 神经丝 甜 神经 微管 集聚成束所构成。神经丝（neurofilament）或称神经...
原发在 面神经 鞘膜上的 肿瘤 ，称为 神经鞘 膜瘤 或雪旺鞘膜瘤（Schwannoma）可发生在全程面神经在鶒一段 纤维 上，但以膝状节周围出现较多。1930年Schmidt首次报告，迄今世界文献上不足300例鶒，国内报道者仅20余例。据Saito（1972年）检查600例 颞骨 标本 中发现5例， 发病率 为0.8％。临床上面 神经瘤 少见健康搜索的原因...
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