本病无有效预防措施，早诊断早治疗是关键。
西医治疗 以广泛切除为主要治疗，对复发难行广泛切除者可行截肢术，对发生在骨盆内和椎旁不能广泛切除或切除不彻底者可辅以放疗，但效果不佳。有文献报告，化疗对发生转移的肿瘤有效，常用药物有阿霉素、长春新碱、环磷酰胺等。可发生血性及淋巴转移，5年生存率约30%。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
婴儿肌纤维瘤病 (infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性 纤维瘤病 (congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。 婴儿肌纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿肌纤维瘤病的症状 特点为多发性坚实性 真皮 和 皮下结节 发，发生于...
咽部神经鞘膜瘤 ，病理上可分为 神经鞘瘤 与 神经纤维瘤 两种，均较少见，但其 临床表现 与治疗相似。 诊断 根据 肿瘤 生长缓慢的病史及临床表现等应考虑有神经鞘 膜瘤 的可能，术后 病理 可确诊。应注意与 神经纤维瘤病 、良性 混合瘤 、 畸胎瘤 及 恶性肿瘤 相鉴别。 治疗措施 以手术切除为主，较小的肿瘤可经咽部进行，较大肿瘤可行 颈部 途径或与咽部途径...
易皮肤溃烂，压迫血管，转移等疾病。
面 神经鞘瘤 来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面 神经纤维瘤 则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即 神经纤维瘤病 。
神经鞘黏液瘤 (nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种 神经 间质 肿瘤 的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性 基质 中呈现 神经鞘 细胞 增生 。 神经鞘黏液瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 神经鞘黏液瘤的症状 可分经典型及 细胞 型两型。经典型 神经鞘黏液瘤 ，发生于中年人(平...
纤维组织细胞瘤 (fibrous histiocytoma)是一种由 纤维细胞 和肥大的组织细胞构成的 肿瘤 。多发生于肢体的 肌肉 、 筋膜 、 脂肪组织 内，近来已认识到也常见于眶内。 眶内纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 本 肿瘤发生 原因不明，但大剂量 放射线 照射可引起 恶性纤维组织细胞瘤 。 (二)发病机制 本 肿瘤 来源于原始间叶 细胞 ，...
英文名称： paraganglioma 中文名称： 副神经节瘤 名词解释： 副神经节瘤主要发生在头颈部，其中， 颈动脉体瘤 、 颈静脉 球体 瘤及 迷走神经 副神经节瘤占98%，而发身在喉、 鼻腔 、 眼眶 、 主动脉 。 副神经 节源 肿瘤 起源于 副交感神经节 简称“副节”。副节乃对 交感神经 干中的 神经节 相对而言，大多位于交感神经干之侧旁，偶尔亦见...
创伤性神经瘤 ：外周 神经 受损时，若断离的两端相隔太远，或者两端之间有 瘢痕 或其他组织阻隔，或者因截肢失去远端，再生 轴突 不能到达远端，而与 增生 的 结缔组织 混杂在一起，卷曲成团，成为创伤性神经瘤，可发生 顽固性疼痛 。
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