K-ras基因检测(K-ras,p21)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...p21基因 ras基因家族与人类肿瘤相关基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras,分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kDras蛋白又名p21基因。在ras基因中,K-Ras对人类癌症影响最大,它好像分子...

http://jb39.com/jiancha/JiYinJianCe272115.htm

高分辨染色体G带技术_实用免疫细胞与核酸_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...基因定位,具有很大意义。2.材料和方法(1)4ml培养液(为从日本进口RPMi 1640或从美国进口F10液)虽自制小牛血清1ml。每ml加青、链霉素各100单位,pH=7.2。(2)每瓶培养液内,另加自制PHA或重庆产PHA...

http://qihuangzhishu.com/969/558.htm

ApoB基因多态性检测方法举例_动脉粥样硬化_中医内科书籍_【岐黄之术】

...以ApoB基因第26个外显子MspⅠ RFLP为例,具体介绍检测方法和步骤,笔者对湖北地区健康成人(120例)进行了检测。(一)材料引物(如前所述),TaqDNA聚合酶、dNTP、限制性内切酶MspⅠ、高速离心机、基因扩增仪、恒温水浴箱...

http://qihuangzhishu.com/995/236.htm

免疫球蛋白基因结构和多样性_细胞和分子免疫学在线阅读_【中医宝典】

...表3-2 免疫球蛋白基因定位编码多肽链基因符号(人)基因定位染色体)人小鼠κ轻链IGK2p116λ轻链IGL22q1116H重链IGH14q32.312免疫球蛋白(Ig)分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因...

http://zhongyibaodian.com/xibaohefenzimianyixue/957-5-2.html

基因缺失型遗传诊断_医学遗传学基础_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...13-8 α地贫基因缺失诊断左图:16号染色体上携有数目不同基因右图:α基因探针杂交结果箭头:BamHⅠ切点一种较简便方法是直接用α探针进行斑点杂交,自显影后根据斑点深浅不同也可以对α地贫作出诊断。更为简单方法是PCR诊断,即在α...

http://qihuangzhishu.com/956/150.htm

血清载脂蛋白分离纯化及其鉴定参考文献_动脉粥样硬化在线阅读_【中医宝典】

...1.周新,张华征,殷以礼等.抗人载脂蛋白B血清制备及其临床应用.中华心血管病杂志,1986,14:135~1372.周新,张华征,韩豫.人血清载脂蛋白C分离与定量.科学通报,1984,29:437~4403.周新,付湘微,贺小玲等,...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-19-4.html

眼缺陷原因_眼缺陷是什么引起_查症状_【疾病大全】

...男性患者。但病情男重于女,因为女性还有一条正常同源染色体(杂合子),而男性却无(半合子)。20世纪80年代中后期一些学者开始该致病基因定位探索,一致发现定位于X染色体长臂中段(Xq22)。但是,这是什么基因突变当时并不清楚,直至1990年...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/YanQueXian342774.htm

哮喘_基因与疾病在线阅读_【中医宝典】

...通道(细胞组织空间流动),并从炎症细胞流入空气通道壁。已知哮喘是一种“复杂”遗传性疾病,这就意味着存在许多促使个人对疾病敏感基因染色体5、6、11、14全都和哮喘有关,有关这些基因在哮喘中的作用还不清楚,但根据研究,其中最基本位置是...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-5-1.html

载脂蛋白D_动脉粥样硬化_中医内科书籍_【岐黄之术】

...ApoD是HDL中仅次于ApoAⅠ、AⅡ一种载脂蛋白,在HDL2中约占21%,HDL3中占43%,VLDL中含有36%,ApoD化学本质是糖蛋白,其糖组份中含有葡萄糖,甘露糖、半乳糖、葡萄胺和唾液酸。ApoD又称为薄线肽(...

http://qihuangzhishu.com/995/35.htm

补体遗传学特征_细胞和分子免疫学_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...等位基因CR1※C携带者,均均患SLE。其他可能关联尚待阐明。(三)定位于第5号染色体MAC补体基因簇最近确定在5号染色体短臂存在着补本末端成分C6、C7和C9基因簇,并发现C6和C7基因通常是紧密连锁着,证据主要来自一个C6/C...

http://qihuangzhishu.com/957/163.htm

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