肾母细胞瘤 （nephroblastoma，wilms’tumor）是肾胚基来源的肿瘤。主要发生于儿童，是10岁以下儿童最常见的肿瘤之一。最多见于1～4岁的小儿，很少见于成人。 【病理变化】 肾母细胞瘤通常为单侧，约有5％～10％为双侧。肿瘤多巨大呈球形，有时可占据大部分腹腔。肿瘤界限清楚，压迫周围肾组织，好似有包膜。切面色彩多样，与肿瘤的成分有关：部分呈灰...
神经母细胞瘤 是在儿童中常见的神经系统恶性肿瘤。 神经母细胞瘤可能发生在身体任何部位的神经组织。通常发生在胸部和腹部的神经组织中，最常见的是在肾上腺（位于两个肾上方）内，很少在脑中发生。 【症状和诊断】 症状取决于神经母细胞瘤发生的部位和转移的程度。很多患儿的首要症状为腹部增大、 腹胀 和 腹痛 。症状可能也与肿瘤转移的程度有关。例如，转移至骨会导致疼痛，癌...
一、早期信号 肾母细胞瘤 是婴幼儿中最常见的肿瘤之一，属胚胎性恶性 混合瘤 ，占小儿 腹膜后肿瘤 的首位，肿瘤来源于肾胚基。 早期征兆为腹部出现肿块，以后肿块继续增大，如出现压迫症状及全身恶肿中毒症： 消瘦 、 厌食 、 乏力 、气促等，则已进入晚期。总之，小儿腹部摸到肿块，首先应怀疑肾母细胞瘤。 二、早期检查 1．腹部触诊 可了解肿块、大小及质地。 2．静...
视网膜母细胞瘤 俗称猫眼。它是从视网膜核层起源的胚胎性恶性肿瘤，有遗传性，占眼肿瘤的首位。此症75％在三岁以前发病，偶见于成人，无性别差异，双眼同时或先后发病者约占1／4。
...l开始受损时有所升高，马上就降低。相反30min后凋亡激活基因bax马上升高，在损伤后的3d达至峰值，而且至少1wk保持在较高水平。 视网膜母细胞瘤 是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，有遗传型和不遗传型。80年代中期已将视网膜母细胞瘤基因（Rb）基因定位于13q14，并成功地从分子水平分离和克隆到Rb基因并对Rb基因及其蛋白产物的结构和生物学行为进行了深入研究，...
肾母细胞瘤 是一种肾脏癌症，发生在胎儿期，可能在出生后几年内不会出现症状。 肾母细胞瘤通常出现于5岁以下的儿童中，偶尔也会出现在年长儿童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遗传变异可能是原因之一。有出生缺陷的儿童患本病的危险增加，如遗传变异引起的虹膜缺失或身体单侧肥大症的儿童。 【症状和诊断】 症状包括腹部膨大、 腹痛 、 发热 、 食欲不振 、 恶...
视网膜母细胞瘤 是一种常见于儿童的视网膜恶性肿瘤，愈后极差。视网膜母细胞瘤抑制基因（the retinoblastoma tumour suppressor,RB）在细胞周期中起到重要的调节作用。RB的缺失可诱导多种细胞的凋亡并影响其对细胞周期的调控。这些发现引发了一个假说，即视网膜母细胞瘤起源于RB（抗凋亡）的突变。然而两个独立研究小组的工作都表明在自然状...
视网膜母细胞瘤 是以视网膜核层为起源的胚胎性恶性肿瘤，绝大多数发生于 ３岁以下的婴幼儿。常为单侧性，约 ３０％～３５％的病例双眼先后发病。本病与家族遗传有关。 患儿往往出现白瞳孔，俗称 “猫眼”；开始仅能从一个角度看到，而当肿瘤向眼球内生长，白瞳孔便永久存在。瞳孔区出现特殊的金黄色反光。继之，眼球向内或向外偏斜，此时视力已丧失，一旦发觉患儿有上述症状时，必须...
建议患儿的直系亲属至少作一次眼科检查。家中的其他幼儿应接受 视网膜母细胞瘤 的检查；成人需接受视网膜细胞瘤检查，这是一种相同基因引起的非恶性肿瘤。对没有证据显示患了癌症的直系亲属，可分析他们的脱氧核糖核酸（DNA），以了解他们是否带有视网膜母细胞瘤的基因。
单眼 视网膜母细胞瘤 一旦确诊后，应尽快摘除眼球。术时尽可能剪断视神经在10mm以上，急送病检。当在视神经残端发现细胞浸润时即作眶内容剜出术，继以放疗或化疗。若双眼发病，一眼视力尚好者，皮摘出失明眼球，积极治疗另一眼。可采用激光、冷凝、局部放疗等手段治疗。若双眼视力均已丧失，为挽救患儿生命。应行双眼球或眶内容摘除术。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。