亚急性联合变性 (subacute combined degeneration)又名 维生素B12 神经病 ，是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在 脊髓 后索 、侧索及 周围神经 发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性 共济失调 、 痉挛性瘫痪 、 深感觉障碍 及 周围神经损害 的 体征 ，并常伴以 恶性贫血 和无...
黄斑变性 为 视网膜 最重要的中心区域——黄斑部发生的退行性变。 本病多见于老年人，男女 发病率 相等，但白种人比黑种人多见。黄斑变性的病因尚不清楚，但本病有一定家族性。 黄斑变性有两种类型： 萎缩 性（干性）黄斑变性，表现为黄斑部 色素沉着 ，但无瘢痕形成，也无 出血 或 渗出 ；渗出性（湿性）黄斑变性，表现为 黄斑 有渗出物堆积，且常围以小片出血。最终渗...
易并发感染性(慢性乙型、丙型和 丁型病毒性肝炎 ， 血吸虫病 等)，先天性代谢缺陷( 肝豆状核变性 、 血色病 、α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 等)及化学毒物性(慢性 酒精性肝病 、慢性 药物性肝病 )及自身免疫性 肝炎 、 原发性胆汁性肝硬化 和 原发性硬化性胆管炎 等。
弹性假黄瘤 其 皮肤 损害 临床表现 为皮肤 表皮发生钙化 或发生 穿透性皮肤变性 。弹性假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性 黄色斑 瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有非典型 黄色瘤 ， 营养不良 性弹力 纤维 病之称。由于 遗传 方式不同，可分为 常染色体 显性遗传与 常染色体隐性遗传 两型，每型...
铺路石(paving stone)样 变性 ：表现为白色小原形或椭圆形边界清晰的 脉络膜 视网膜 萎缩 灶，可伴有块状 色素斑 。病灶中脉络膜 血管 清晰可见。 铺路石样变性的原因 (一)发病原因 目前确认 近视 是 遗传 和环境共同作用的结果，遗传在 变性近视 中起着非常重要的作用。 (二)发病机制 绝大多数变性近视属先天疾患，Guggenheim等对变性...
...入研究，才把脂肪肝做为一种独立的 疾病诊断 。肝脏的脂肪中主要为 中性脂肪 即 甘油三脂 ，也有少量的 胆固醇 、 卵磷脂 。 肝脏轻度脂肪变性的原因 肝炎 引起的轻度 脂肪肝 ：肝炎使 肝细胞 大量破坏， 肝功能 受到损坏，引起 肝脏 对 脂肪代谢 失去平衡。加之 肝病 患者饮食不合理，补养过分，活动又少，这成为另外一个轻度脂肪肝的病因。轻度脂肪肝的治疗要...
酒中毒性小脑变性 (alcoholic cerebellar degeneration，ACD)是嗜酒者常见的 小脑变性 ， 发病率 约为Wernicke 脑病 的2倍。临床特点为 步态不稳 、步距增宽。 CT 和 MRI 研究表明， 慢性酒中毒 病人几乎都有 小脑萎缩 ， 小脑蚓 部上端 萎缩 较重，蚓部上端 血流量 减少和 糖代谢 率下降明显。 酒中毒性...
...is）和骨性 关节病 （osteoarthrosis）近来也以 软骨软化 性关节病（chondromalacic arthrosis）， 退变性关节病 （degenerative arthritis）、 肥大性关节炎 （hypertrophic arthritis）、关节炎 畸形 （arthritis deformans）表述活动 关节 （ 滑膜关节 ）发生...
苍白球色素变性 又名：Hallervorden-Spatz 综合征 ；淡 苍白球 和 黑质 网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。 本征系1922年被Hallervorden和Spatz首先报告为渐进性四肢僵硬，构音障碍， 痴呆 等的一组症候群。 病因 确切病因不明。苍白球进行性变性和 脱髓鞘 ，黑质网状部变成棕...
视网膜色素变性 （retintis pigmentosa,RP），属于 视锥 、 视杆 营养不良 ，是一组 遗传病 ，以 夜盲 、视野缩小、眼底 骨细胞 样 色素沉着 和 光感受器 功能不良为特征。 性连锁 隐性遗传、 常染色体隐性 或者 显性 遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10％，但发病早，损害重； 常染色体 显性遗传占20％，发病晚，损害轻，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。