皮下组织（hypodermis）即解剖学中所称的浅筋膜，由疏松结缔组织和脂肪组织组成（图10－1），一般不认为它是皮肤的组成部分，皮下组织将皮肤与深部的组织连接一起，并使皮肤有一定的可动性。皮下组织的厚度因个体、年龄、性别和部位而有较大的差别。腹部皮下组织中脂肪组织丰富，厚可达3cm以上。眼睑、阴茎和阴囊等部位皮下组织最薄，不含脂肪组织。分布到皮肤的血管、淋...
根据 脂肪瘤 的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及 多发性脂肪瘤 二类。此类肿瘤好发于肩、背、臀部、四肢、腰、 腹部 皮下及 大腿 内侧，头部发病也常见。位于 皮下组织 内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚；边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 病因 从发病机理上并结合现代 生物 分子 学理论，...
...小， 皮肤 色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患 多发性纤维毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、 胶原 瘤、 脂肪瘤 和(或) 口腔 纤维瘤 称Birt-Hogg-Dube 综合征 (BHD)。 纤维毛囊瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。可伴发软垂 疣 、 胶原 瘤、 脂肪瘤 和(或) 口腔 纤维瘤 ，称Birt-Hogg-...
...umor)少见，可能是源自于 间充质细胞 的一种 肿瘤 。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，肿瘤位于 真皮 ，并扩展至 皮下组织 ，呈分叶状团块。 皮肤软骨瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 皮肤软骨瘤的症状 肿瘤 位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，可自由移动，与表面 皮肤 不粘连。...
骶 髂筋膜 脂肪疝 (sacro-illac facial lipocele)是指臀部脂肪经骶髂筋膜突出形成的一种疝，是引起 腰腿痛 的原因之一。女性多发，尤其 肥胖 的成年女性多发，男性相对少见。 骶骼筋膜脂肪疝的病因 (一)发病原因 骶髂关节 外上方的 骶 髂筋膜 存在着固有孔隙，是发生本病的 病理 基础。在剧烈运动时，深部 脂肪组织 压力增高是导致本病...
...床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 皮肤神经瘤的诊断 皮肤神经瘤的检查化验 组织病理： 外伤 性 神经瘤 ，通常为位于 真皮 或 皮下组织 的界限清楚的 结节 性损害。 肿瘤 由纤维性鞘包裹，远端包裹不完全，致再生 纤维 可 浸润 邻近 基质 。肿瘤结节由大小形状不一的再生 神经束 杂乱缠结所构成，并被纤维组织程度不等的 慢性炎症 或 肉芽肿 反应...
脂肪瘤 是体表常见的一种良性肿瘤，由正常脂肪细胞集积而成，占软组织良性肿瘤的80%左右。无明显特殊病因。常发于皮下，也可以发生在内脏等深部组织。脂肪瘤常呈局限性，有一层极薄的结缔组织包膜，内中即为脂肪细胞。脂肪细胞被结缔组织间隔分开，常呈分叶状。 脂肪瘤有单发和多发性的，常见于四肢、胸、腹部皮下，呈多个较小的圆形或卵圆形 结节 ；也有较大的，较一般脂肪瘤略硬...
进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性 脂肪营养不良 (Simons症或头胸部脂肪 营养不良 )和全身性脂肪营养不良...
化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。70%患者C3降低，90%有肾炎改变。 1.皮肤及皮下组织活检可见皮下脂肪组织萎缩，皮肤正常。 2.肌电图显示肌肉及神经均正常。 3.B超可发现受累的脏器萎缩变小。
分为先天型与成人型两类。 1.先天型 出生时或2岁内发病，表现 皮下脂肪消失 ，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛， 头发 浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准，手足关节增大，头颅变长，面容 消瘦 ，下额尖，颧骨凸出，具有特征性面容。躯体肌肉形似健壮，胃肌增厚，...
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