...过程中会发生基因重排(gene rearrangement)，即胚原性基因组中某些基因会再组合变化形成第二级基因。例如编码完整抗体蛋白的基因是在淋巴细胞分化发育过程中，由原来分开的几百个不同的可变区基因经选择、组合、变化，与恒定区基因一起构成...
...1987，19：27223.王克勤，解用虹，何锦麟。中国人群（京津地区）载脂蛋白E基因多态性和表型分布的研究，生物化学杂志1988，4：27424.Utemann G,Steinmetz A,WeberW.Genetic control ...
...染色体重排：由于染色体易位、倒位、缺失等改变导致基因或其调控区DNA结构和序列改变是癌基因激活的常见方式。典型的例子是Ph染色体的形成，它是t（9;22）（q34;q11）易位形成，即9号染色体上细胞癌基因c-ABL易位到22号染色体上断裂处...
...PCR检测未发现BCR-ABL转录本的患者复发率为16.7%，而该转录本低水平残留的病人复发率为42.9%，高水平残留者复发率为86.4%。 这种关系在供者细胞匹配和不匹配的以及去T和不去T细胞移植中均存在。 研究者推断：“这项结果提示定量...
...。发现Taq酶不仅具有DNA多聚酶的作用，而且具有反转录酶活性，可利用其双重作用在同一体系中直接以mRNA为模板进行反转录和其后的PCR扩增，从而使mRNA的PCR步骤更为简化，所需样品量减少到最低限度，临床小样品的检测非常有利。用一步法...
...的热点位置。利用限制性片段长度多态性（RFLPS）技术检测出LPL基因位点存在多态性，主要分布在LPL基因内含子和侧翼序列中，其中内含子6中的PvuⅡ多态位点（图5-2）和内含子8中的HindⅢ（图5-3）多态位点与高脂血症有关，这为...
...染色体相互易位t（21、22）导致EWS基因与FLⅡ基因或ERG基因重排而发病。约86%的尤因肉瘤可检测到有11号和22号染色体的异位；用反转录PCR（RT-PCR）、染色体原位杂交（FISH）和DNA分子杂交可检测出大约90%尤因肉瘤有...
...）。已证实p56lck参加CD4和CD8介导的信号传递；p59fyn参加TCR/CD3复合体介导的信号传递；p56lyn参加B细胞受体（BCR）介导的信号传递。经TCR途径T细胞活化后最早生化事件是几种内源性底物酪氨酸磷酸化水平的升高。这种...
...诊断 根据脾大、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断。对于临床上符合慢粒白血病条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。 鉴别 慢粒白血病需与以下疾病相鉴别。 1.Ph（+）急性白血病 Ph染色体虽是慢粒白血病标记...
...常用抗癌剂ＰＡＣＬＩＴＡＸＥＬ的效果。研究人员对接受这种药物持续治疗一段时间后又进行手术的７５名乳腺癌患者的基因进行了分析，结果发现，在这些患者中，用药后肿瘤缩小或消失的人只占四分之三，还有一部分人没有任何效果。研究人员用ＤＮＡ芯片检测基因...
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