假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型 营养不良 症(DMD)：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的
黄莺啼时春日高，红芳发尽井边桃。 美人手暖裁衣易，片片轻花落翦刀。
主要实验室指标如下： 1.血清CK 约75%患者血清CK升高，但常常为中度升高。 2.肌肉活体组织检查 肌肉活体组织检查对于疑似FSHD，尤其是家族史不确切的患者至关重要。常显示不同程度的改变，包括纤维直径的不同，出现角形纤维，典型的特征有中央核纤维、坏死纤维、再生纤维和肥大纤维，单核炎症细胞浸润，明显的 脂肪浸润 和结缔组织增殖等。 3.基因诊断 基因检测
面肩-肱型 肌营养不良症 ：男女均有，青年期起病，首先 面肌无力 ，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂 肌肉萎缩 ，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
日月交加晓夜奔，昆仑顶上定乾坤。 真镜里，实堪论，叆叆红霞晓寂门。
脸霞香销粉薄，泪偷泫。叆叆金兽，沈水微薰，入帘绿树春阴，糁径红英风卷。芳草怨碧，王孙渐远。 锦屏梦回，恍觉云雨散。玉瑟无 心理 ，懒醉琼花宴。宝钗翠滑，一缕青丝为君翦。别情谁更排遣。
点检尊前主与宾。今宵依旧昨宵人。自缘笑语生和气，不为风光属小春。 香叆叇，酒清醇。山肴野蔌总前陈。掀髯抵掌君休怪，镜里 星星 白发新。
天涯。 理性本来长自在。灵通昭彻光无碍。因被无明风恼害。真如海。等床吹动波千派。 五蕴山头云叆叇。遮藏心月无光彩。六贼会须知悔改。除贪爱。刹那跳出娑婆界。
...阴毒昏沉，脐下水结，撮痛，四肢逆冷，心躁，不省人事，食症结聚，心下逆满，坐卧不省。 肉豆蔻 （二枚） 麻黄 （去根，一分） 木香 （一分） 缂 （五个， 糯米 炒令黄，去米） 吴茱萸 （一铢） 白术 （一分） 干姜 （二铢，炮 大黄 八铢，湿纸裹，煨 诃黎勒 二枚，炮） 茯苓 （去皮，八铢） 七片） 桂心 （三铢） 槟榔 （二枚） 当归 （一分） 上一十六味...
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