...【正常参考值】正常人为阴性反应。【鉴别诊断】重症肌无力（myasthenia gravis）:80%以上病例血清抗Ach受体抗体阳性。部分病例脑脊液中抗Ach受体抗体阳性。...
...针对甲状腺球蛋白产生的抗体。 阴性。 阳性：见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲亢、原发性甲状腺功能减退、某些肝脏病、各种胶原性疾病、重症肌无力，以及一部分正常妇女。...
...『标本采集』采血1ml，不抗凝，勿溶血。『正常值范围』6—8mg/ml。『临床意义』增高：急性心肌梗塞，进行性肌营养不良，多发性肌炎，重症肌无力。...
...『标本采集』采血1ml，不抗凝，勿溶血。『正常值范围』6—8mg/ml。『临床意义』增高：急性心肌梗塞，进行性肌营养不良，多发性肌炎，重症肌无力。...
...线粒体肿胀、退变，肌纤维被大量糖原堆积，但形态正常;肌纤维组化染色可见磷酸化酶缺乏或完全消失。 糖原贮积病的分类 1.0型 尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力，肌张力减低。 2.Ⅰ型 葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。...
...脑神经所发出的协调“指令”，脊神经的运动反射得不到大脑的整合，而“各行其是”，不久就会出现肌痉挛。 从最初的肌无力到肌痉挛有的只需2-3天的时间。患者刚刚摆脱了肌无力，正在恢复肌力的时候猝遇肌痉挛，会给他们很大的打击。如果不能及时解决肌痉挛...
...本病可并发关节腔积液;关节变形;肌无力;红斑、多形性红斑;丘疹;皮炎、斑块、黄色瘤样损害;坏死、瘢痕;红皮症。一过性肺炎支气管肺炎，心脏扩大肝、脾大。...
...麻痹 瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。...
...由运动神经元病,全身营养障碍,废用,外来损伤,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌无力,肌肉萎缩等....
...泛发性毛囊错构瘤（generalized follicular hamartomas）为单个或多发性皮肤色丘疹和浸润性斑块。伴发进行性毛发脱落、重症肌无力和（或）循环中自身抗体（抗核抗体和乙酰胆碱受体抗体）。...
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