2005年卫生专业技术资格考试日期确定_【中医宝典】

本报讯人事部、卫生部近日共同下发《关于2005年度卫生专业技术资格考试工作有关问题的通知》,确定2005年度卫生专业技术资格考试时间为2005年6月18、19日,考试将分基础知识、相关专业知识、专业知识和专业实践能力4个科目进行。 2005年卫生专业技术资格考试的开考专业从2004年的106个调整为108个。从2005年度起,中级资格考试增加心电学技术和肿瘤...

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药典委修订曲安奈德鼻喷雾剂质量标准_药典修订_【中医宝典】

国家药典委员会拟将对曲安奈德鼻喷雾剂,标准编号为WS1-(X-236)-2004Z进行标准修订,修订后的标准见附件。公示期为一月。若有异议,请附相关说明及实验数据。(联系人:姜典卓;邮编:100061;联系地址:北京市崇文区法华南里11号楼;电话:010-67154488-206;传真:010-67156318) 附件:国家食品药品监督管理局国家药品标准WS...

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第九届药典委员遴选采用新模式_药典修订_【中医宝典】

中国医药报北京讯 记者崔昕报道 11月8日,国家药典委员会召开第九届药典委员会新增委员遴选会议,遴选产生了第九届药典委员会拟新增委员名单。 第九届药典委员会委员遴选工作全面启动以来,首次采取民主推荐和人自荐相结合的方式,努力扩大参与范围,经过严格的形式审查以及第八届资深药典委员严格把关,初步遴选出来自全国31个省(区、市)、总后卫生部、新疆生产建设兵团系统以...

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国家药典委员会沿革_【中医宝典】

药典委员会沿革 1949年10月1日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂 委员会和处理日常工作的干事会,筹划编制新中国药典。 1950年4月在上海召开药典工作座谈会,讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种,并根据卫...

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药典委将修订二维葡醛内酯片质量标准_药典修订_【中医宝典】

国家药典委员会将对二维葡醛内酯片【标准编号为 WS1-10001-(HD-0201)-2002】的标准进行修订,主要内容为增加维生素B1的含量限度规定及处方量的修订,拟修订后的标准见附件。若有异议,请附相关说明及实验数据。 公示时间:2007年11月15日~2007年12月15日 联系人:姜典卓 邮编:100061 联系地址:北京市崇文区法华南里 11 号楼...

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中、美两国药典委员会举行双边会谈奠定合作框架_药典修订_【中医宝典】

2007年9月8日中、美两国药典委员会在上海进行了短暂而富有成效的会谈,双方对过去几年的合作进行了回顾并就如何进一步全面、深入地进行紧密的合作进行了洽谈。 国家食品药品监管局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈先生首先简要介绍了中国药典委员会(ChPC)的概况,对双方合作进行了回顾,强调指出ChPC是国家食品药品监督管理局所属的重要组织机构。USP与ChPC合作...

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中华人民共和国药典

《中华人民共和国药典》 (Chinese Pharmacopoeia),简称 中国药典 。由 卫生部 药典 委员会编纂,是一部具有法律性质的国家药品标准,作为药品生产、供应、使用、检验和管理部门判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后颁布四,即1953年版、1963年版、1977年版和1985年版。其中1953年版收载药品531种,出版后结合当时制...

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中华人民共和国药典

《中华人民共和国药典》 (Chinese Pharmacopoeia),简称 中国药典 。由 卫生部 药典 委员会编纂,是一部具有法律性质的国家药品标准,作为药品生产、供应、使用、检验和管理部门判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后颁布四,即1953年版、1963年版、1977年版和1985年版。其中1953年版收载药品531种,出版后结合当时制...

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药典委勘误布洛芬混悬液质量标准_药典修订_【中医宝典】

2007年11月28日,国家药典委员会发布了《关于勘误“布洛芬混悬液”质量标准有关内容的函》(国药典化发〔2007〕331号)。 “布洛芬混悬液”标准编号为WS1-(X-161)-2003Z收载于新药转正标准第四十九册,其标准内容有误。经我会核查,该品种【检查】项下pH值应为4.5~6.5为印校之误应正为pH值应为2.0~6.5。特此勘误,自标准颁布之日起照...

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国家药典委员会关于交送注射剂样品的通知_药典修订_【中医宝典】

1月10日,国家药典委员会发布了《关于交送注射剂样品的通知》(国药典化发〔2007〕5号)。 国家药典委员会受国家食品药品监督管理局的委托,于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量标准提高工作会议。会上对标准提高工作任务进行了分工落实,确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位(详附件)。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料(含药品标准、处方、工艺...

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