进行性脊肌萎缩症 发病年龄稍早与 ALS ，多在30岁左右，男性多见， 运动神经元 变性 仅限于 脊髓前角 细胞 ，表现 肌无力 、 肌萎缩 和 肌束震颤 等下运动神经元受损 症状 体征 ，隐袭起病，首 发症 状常为一手或双手小 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐累及 前臂 、 上臂 及 肩胛 带肌肉，也有从下 肢萎 缩开始者，但少见，远端 萎缩 明显，肌张力及 腱...
糖尿病性肌萎缩 是 糖尿病 不常见的一种并发症。本病最早由Bruns（1890）提出，曾有过不同的命名：瘫痪性糖尿病神经炎、近端糖尿病神经病、近端糖尿病肌萎缩等。Garland于1995年正式命名为糖尿病性肌萎缩。糖尿病性肌萎缩就是在 糖尿病 所造成的神经病变中，以对称性躯体感觉 神经 损害最常见，特别是肢体远端多发性末梢 感觉神经 异常，其次是对称性 运动...
糖尿病性肌萎缩 是 糖尿病 不常见的一种并发症。本病最早由Bruns（1890）提出，曾有过不同的命名：瘫痪性糖尿病神经炎、近端糖尿病神经病、近端糖尿病肌萎缩等。Garland于1995年正式命名为糖尿病性肌萎缩。糖尿病性肌萎缩就是在 糖尿病 所造成的神经病变中，以对称性躯体感觉 神经 损害最常见，特别是肢体远端多发性末梢 感觉神经 异常，其次是对称性 运动...
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道...
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症，是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...
通常以手部小 肌肉 无力 和肌肉逐渐 萎缩 起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小 鱼际 肌萎缩 而 手掌 平坦， 骨间肌 等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯 前臂 、 上臂 及肩带。 肌束 颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩 肌无力 可从 下肢 的胫前肌和 腓骨 肌或从 颈部 的 伸肌 开始，个...
简介：臀肌萎缩是肌原性疾病中 进行性肌营养不良症 (的临床表现。
颅神经损害 常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩 无力 ，以致病人 构音不清 ， 吞咽困难 ，咀嚼无力等。球 麻痹 可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。舌肌萎缩亦可见于 鼻咽癌 。
尺管综合征 运动和感觉检查时，小指及环指尺侧半掌面感觉异常和手内肌萎缩。
肌萎缩侧索硬化 (amyotrophic lateral sclerosis， ALS )在早先时期与 运动神经元 疾病 具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种 变异 情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为 原发性侧索硬化 ，后者称为 脊髓性肌萎缩 。到目前为止有些...
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