(一)治疗 一般不需治疗，可自行吸收消退。 (二)预后 患儿健康与生长发育不受影响，预后良好。偶有合并症或内脏受累者，预后差。
(一)发病原因 尚不明了，部分患儿有 难产 史或产伤、 窒息 史，与缺氧及寒冷有关，至于其母 糖尿病 与本病发生有无联系尚不清楚。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。
偶有合并症或内脏受累者。
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
预后：脂肪母细胞瘤是良性病变，没有转移或恶性转化的表现，在9%到22%的病例中有过复发，大部分病例是脂肪母细胞瘤病。
良性脂肪母细胞瘤（benign lipoblastoma）是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤（embryonal lipoma）。是类似胎儿脂肪组织的分叶状局限性（脂肪母细胞瘤）或弥漫性（脂肪母细胞瘤病）肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常累及的部位，也有发生于纵隔、...
好发于下肢，多局限于皮下。呈圆球状或分叶状，缓慢生长，病变相对较小，直径常为3～5cm。肿瘤有脂肪样的外观，局部有凝胶样的区域，质地柔软。大部分病变出现缓慢增大的软组织包块，境界清楚，深者境界不清。按部位不同，肿瘤可以压迫附近组织，如气管。影像检查显示肿物与脂肪组织密度相同，无法与 脂肪瘤 和 脂肪肉瘤 区别。
病因尚不明。可能与遗传学有关。脂肪母细胞瘤有简单的假二倍体核型伴染色体畸变。也有报道脂肪母细胞瘤中染色体重排可以导致两种不同的融合基因等。
鉴别 黏液样 脂肪肉瘤 见不典型性脂肪母细胞、核分裂象及核深染。极罕见于婴幼儿。
...径约3-5毫米或更大，压之退色者称为 紫癜 。通常直径在2毫米以内者称出血点，大于5毫米者称为 瘀斑 ，局部隆起或有波动感者则为 血肿 。 皮下血肿的原因 主要原因是 血管 壁受损，使 血液 从血管内 渗出 到血管外面。 皮下血肿的诊断 先看有无 外伤 ，如无外伤，多由 血管 因素导致，进行 血常规检查 以及 束臂试验 。 皮下血肿的鉴别诊断 需与以下 症状...
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