5-羟色胺 (5-hydroxy tryptamine, 5-HT)是一种 吲哚衍生物 ， 分子式 C 10 H 12 N 2 O，普遍存在于动植物组织中。 5-羟色胺最早是从 血清 中发现的，又名 血清素 ，广泛存在于 哺乳动物 组织中，特别在 大脑皮层质 及 神经突触 内含量很高，它也是一种 抑制性神经递质 。在外周组织，5-羟色胺是一种强 血管收缩剂 ...
...准进口。 申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。 第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品...
5P征,是无脉(Pulselessness)、 疼痛 (Pain)、苍白(Pallor)、 感觉异常 (Paresthesia)和 麻痹 (Paralysis)，是肢体动脉 栓塞 的表现，骨筋膜间室 综合征 时需要注意此 症状 。 “5P”征的原因 主要由肢体动脉 栓塞 ，骨筋膜间室 综合征 引起。 “5P”征的诊断 凡有器质性 心脏病 、 动脉粥样硬化 ，...
日前，在“中医中药中国行”的北京义诊活动中，北京中医药大学东方医院肿瘤科主任胡凯文主任医师对记者强调，肿瘤科医生为前来咨询的肿瘤病人提供正确的治疗策略甚为重要。 胡凯文认为，现在我国的肿瘤治疗现状比较混乱，突显出肿瘤治疗咨询的重要性，其中要特别关注与咨询相关的两大问题。 第一，对于肿瘤的治疗，我国与国外比较方法更复杂，除了西医的手术、放疗和化疗等等，还有中医...
第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检...
...效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的复方制剂； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。 2。改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和...
...控制中，到90年代后期，狂犬病防控机构逐年精简，加之经费不足，现在疫情陡然严重起来，相关机构未能立即适应过来。 由于最便宜的狂犬病疫苗也要150元/支，患者在一个月内须注射5支，另外还要注射免疫球蛋白，预防接种所花的费用至少也要上千元，“农村地区居民支付能力有限，很多人被咬后不愿意出钱去预防接种”。 马林强调，伤口的处理至关重要。一旦被狗咬伤，须立即用20%...
心理咨询 （psychological counseling），是来访者（即要求进行心理咨询的人）与从事心理咨询工作者之间，就来访者提出的问题和要求进行共同分析、研究和讨论，把整理出来的问题进行分类、定性、找出问题的 症结 ，经过心理咨询者的启发和指导，共同协商，找出摆脱困境和情绪危象的办法，以克服情绪障碍，恢复与社会环境的协调适应，维护心身健康，使之生活幸...
第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。 样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。 药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。 第一百二十九条 药品注册检验由中国药品生物制品检定所或者省、自治区...
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