常并发 气胸 和合并感染（如曲菌）或肿瘤。
湿疹 样、 皮脂 溢出样皮疹， 可留有白斑或色素沉着；肺部广泛浸润，常并发呼吸道感染，极易发生 肺炎 ，并发 气胸 和 皮下气肿 ， 呼吸衰竭 是致死的主要原因；骨骼病变可出现 病理性骨折 ，也可同时有溶骨性骨骼病变；发生椎弓破坏者，常伴神经压迫症状，如肢体麻木、疼痛、 无力 、 瘫痪 ，甚至 大小便失禁 ；可并发消化道 溃疡 ；肝、脾、淋巴结增大； 耳流脓
朗格汉斯细胞 的 组织细胞增多症 (langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞 肉芽肿 (Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞 增生 性 疾病 ，侵犯 皮肤 和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、 骨骼 、肺、 神经系统 和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，...
朗格汉斯细胞 性 组织细胞增多症 (Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC) 增生 是其共同的 组织病理学 特点，而临床上是一组 异质 性 疾病 。 朗格汉斯组织细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的病因尚未完全阐明。曾有下列各种推测和学说。 1. 感染 学说 本症的急...
可发生于任何年龄，皮损由无症状性 圆形或卵圆形丘疹或结节 构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm。皮损成群连续出现，数目可多达数百。成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后，可逐渐消退。
西医治疗 为自限性疾病，不必治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
预后 皮损可迅速自行消退，身体及智力发育正常。可自愈。
病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
西医治疗 可自愈，不必特殊治疗，但应密切观察。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。