厚皮性骨膜病 (pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜 骨质增生 症和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度 增生性骨关节病 。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。发病机制还不清楚。原发性：男性多见，常在青春期后不久发病。继发性：中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不著。根据皮肤及骨骼
指肌肉关节疼痛，烦忧不宁，周身不适的症状。
在疫区加强粮食保管和处理，或疫区的粮食改由外区运入，可以明显减少疾病。
本病应与 肢端肥大症 及甲状腺性肢端肥大症鉴别。
若在少年时期发病，由于骨骺板提前骨化，使发育出现障碍，表现为侏儒型。体型矮小，关节粗大，并有疼痛与活动受限，以踝关节发病最早，接着顺序为手指关节、膝、肘、腕、足趾关节和髋部。因骺板融合速度不一致，两下肢往往出现 膝内翻 ，膝外翻或 髋内翻 畸形。手指短小粗小，足部扁平。年龄愈轻，畸形愈重。 如果在青春后期发病，则畸形不明显。主要表现为 骨关节炎 症状， 关节
大关节病的病因至今未明。曾怀疑为口慢性中毒所致，但未能证实。大多数人认为可能与谷物中的致病霉菌有关。动物实验发现：凡用带有致病霉菌的谷物饲养的动物，其骨骼中所出现的病理改变与大关节病很相似。致病霉菌可能为留镰刀菌，但未能完全证实。
(一)发病原因 原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度 增生性骨关节病 。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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