（一）概述 此病发生于口腔原因不明，同时被称为 黄色瘤 ，口内各部位均可发生。 1．突起的 疣 状改变直径在2mm～1.5cm。颜色正常或微红，有时苍白或“过度角化”改变，角化灶增厚，与未角化灶相比颜色稍白或微红，基底可呈有蒂型或无蒂型。无任何不适，较小的增生无明显症状，增生在1cm以上直径可影响咀嚼功能而产生不适。 40岁以上成年 人发 病最多，男女发病无...
（一）概述 此病发生于口腔原因不明，同时被称为 黄色瘤 ，口内各部位均可发生。 1．突起的 疣 状改变直径在2mm～1.5cm。颜色正常或微红，有时苍白或“过度角化”改变，角化灶增厚，与未角化灶相比颜色稍白或微红，基底可呈有蒂型或无蒂型。无任何不适，较小的增生无明显症状，增生在1cm以上直径可影响咀嚼功能而产生不适。 40岁以上成年 人发 病最多，男女发病无...
（一）概述 此病发生于口腔原因不明，同时被称为 黄色瘤 ，口内各部位均可发生。 1．突起的 疣 状改变直径在2mm～1.5cm。颜色正常或微红，有时苍白或“过度角化”改变，角化灶增厚，与未角化灶相比颜色稍白或微红，基底可呈有蒂型或无蒂型。无任何不适，较小的增生无明显症状，增生在1cm以上直径可影响咀嚼功能而产生不适。 40岁以上成年 人发 病最多，男女发病无...
组织细胞增生症 为一组少见的原因不明 疾病 ，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床 症状 及病变范围差异很大，但病理上有着共同的 病理 特征，即组织细胞异常 增生 。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’ histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增...
组织细胞增生症X (histiocytosis X)，一组较少见、病因未明的以 分化 较好的组织细胞异常 增生 为共同 病理学 特征的疾病。又称网状内皮 细胞 增生症。 临床表现 为 皮疹 ， 骨质破坏 ， 中耳炎 ， 眼球突出 ， 尿崩症 ，肝、脾、 淋巴结肿大 及肺部病变等。受累 组织病理学 检查有助确诊，应用联合 化疗 可明显改善预后。 本病分三型，即...
良性头部组织细胞增生症 (Benign cephalic histiocytosis，BCH)为一种自愈性非 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 。1971年首先由Gianotti等报道。 非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征为 增生 的组织细胞超微检查 胞浆 内不含Birbeck颗粒(朗格汉斯颗粒...
海蓝 组织细胞增生症 (sea blue histiocyte syndrome)是一类因 脂质 分解代谢 酶异常的 常染色体隐性遗传 性 疾病 。由于 神经鞘 磷脂酶 活性降低，受累组织中神经鞘 磷脂 和 神经 糖脂 积聚 ， 骨髓 、肝、 脾细胞 经 组织化学 染色 呈海蓝色颗粒故名，始于1970年。有人认为可能是NPD的一种 变异 型。 小儿海蓝组织细...
郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称 组织细胞增生症 ，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种 临床类型 ，即莱特勒西韦 综合征 ，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿...
郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称 组织细胞增生症 ，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种 临床类型 ，即莱特勒西韦 综合征 ，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿...
组织细胞增生症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的 嗜酸性肉芽肿 （eosinophilic granuloma）3种 疾病 。这三种疾病的 临床表现 和 病理 变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-C...
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