...判定药品失效期有两种方法。是根据药瓶(盒)直接打印的有效期;另一种是药瓶上打印有效期两年或×年字样,就需要根据此药的批号来判断。例如批号980127,有效期二年,或瓶、盒上印有效期从97年12月20日到99年12月20日。有的药品在...
...、新药试验和药品疗效评价工作,收集药品不良反应,及时向卫生行政部门汇报提出需要改进和淘汰品种意见。(五)根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,?■[此处缺少一些内容]■第十七条调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准,设有药用标准的经过安全...
...、新药试验和药品疗效评价工作,收集药品不良反应,及时向卫生行政部门汇报提出需要改进和淘汰品种意见。(五)根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,?■[此处缺少一些内容]■第十七条调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准,设有药用标准的经过安全...
...作为基层药品监管部门的稽查人员,经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者,一些群众在遭受假劣药品造成的损害后,拿不出证据,索赔不能。那么,哪些药品最可疑?消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢? 首先,未标示生产厂家或药品...
...家长给小儿用药时千万不要忽视阅读药品说明书的重要性。合格药品说明书一般将药品的特性和用法交待很清楚,用药应严格参照说明书来进行。 gggg说明书最前端通常是药品的名字与许可证号。药品的许可证一般由各省卫生部门核准颁发。如果写的是“某卫药准...
...四川省保护消费者权益委员会近日发出消费警示:消费者应提高识别虚假药品广告的能力,增强自身维权意识,谨防不法厂家和经营者利用广告欺骗和误导消费者。 四川省保护消费者权益委员会近日指出,虚假药品广告是指厂家和经营者所发布的未取得药品广告审查...
...四川省保护消费者权益委员会近日发出消费警示:消费者应提高识别虚假药品广告的能力,增强自身维权意识,谨防不法厂家和经营者利用广告欺骗和误导消费者。 四川省保护消费者权益委员会近日指出,虚假药品广告是指厂家和经营者所发布的未取得药品广告审查...
...在药品上市前,制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据,证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量,以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测,它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师...
...□王树平 “克林霉素注射剂还能用吗?”“吃了感冒药需要检查肾脏吗?”“为什么现在这么多药品对人体都有害呢?”……最近,一些人对药品不良反应开始表现出担忧、不解和害怕。其实这是对药品不良反应的误读。不良反应是药品的固有属性,古话就有“是药三...
...□李元起 问:近日,A县食品药品监管局执法人员在日常监管中,发现有人从一辆挂有山东牌照的货车上卸药品。由于该区域既无医院,也无药品经营企业,因而,引起了执法人员的警觉。执法人员迅即亮证向在场的人员了解货物情况,卸货人员均说自己不是货主,也...
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